Der Guthrie-test..
..ist ein neugeborenen Screening welches in der Regel am 4e Lebenstag gemacht wird. Es wird am Fersen ein kleiner Stich gemacht und auf ein Filterpapier werden 6 Kreisen mit jeweils 1 Bluttropfe gefüllt.
Warum geht es bei diesen Untersuchungen?
Es werden angeborene Stoffwechsel- und Hormonkrankheiten untersucht, welche unbehandelt, in den meisten Fällen, zu schwere Schädigungen verschiedenen Organe, besonders aber der Entwicklung des Gehirns, führen kann. In der ersten Zeit nach der Geburt sind diese Krankheiten klinisch noch nicht feststellbar. Ohne Test werden die Krankheitszeichen häufig erst im Laufe der ersten Lebensjahre erkannt. Zur Verhütung von bleibenden Schaden ist deshalb ein Behandlungsbeginn in den ersten Lebenstagen von grösster Wichtigkeit.
Ich habe nach eine Woche noch kein Auskunft?
Das ist ein gutes Zeichen! Wenn die Tests Normal ausfallen, was bei den allermeisten Kindern der Fall ist, werden Sie nicht benachrichtigt und können Sie beruhigt sein, dass bei ihrem Kind keine diesen Krankheiten vorliegt.
Aber auch wenn Sie mit Ihr Baby nochmals für eine zweite Untersuchung kommen müssen, heisst das noch nicht das eine Krankheit vorliegt. Oft ist bei dieser zweiten Untersuchung alles Normal.
Wenn sie mehr wissen wollen können Sie der Brochüre der Neugeborenen Sreening downloaden.
